阿萨姆山羊小反刍动物的血清患病率和分子检测。

本研究旨在检测阿萨姆山羊是否存在PPRV（小反刍兽疫病毒）。采用竞争性ELISA法和双抗体夹心ELISA法分别检测PPR（小反刍动物瘟）病毒抗体和抗原。 此外，本研究亦包括采用RT-PCR技术评估探测临床样本的PPRV特定靶基因。共有579个血清样本(68.65%为突发样本，5.29%为随机样本)，采集自阿萨姆邦的不同地区，进行竞争性酶联免疫吸附试验（c-ELISA），表明山羊总患病率为27.28%。
检测到PPRV抗体的山羊血清样本采集自爆发时期的阿萨姆不同地区，Kamrup、Nalbari、Mongoldoi、Jorhat、Darrang和Barpeta地区所占的百分比分别为79.26%、85.41%、58.82%、6%、29.41%和36.36%。然而，在采集随机样本的Dhubri地区观测到了高患病率(20.83%)。在疑似样本中，Nalbari地区观测到较高患病率(85.41%)。竞争性ELISA检测山羊样本获得的竞争百分比值(范围从35到45)，可分为三个组别，分别为阳性、疑似和阴性。
竞争百分比小于或等于35%的大多数血清样本(n=158)，存在PPRV抗体，被认为是阳性的，当(n=9)大于35%且小于或等于45%时认为是疑似的且需重新测试，当(n=423)大于45%时，认为是阴性的。总敏感性、特异性、明显的患病率和真实的患病率分别为68.65%，94.70%，27.28%和34.69%。在本研究中，依据c-ELISA的敏感性和特异性计算真实的患病率，具有94.70%的相对特异性和68.65%的敏感性。